Мережа медичних центрів Into-Sana та міжнародна біофармацевтична компанія «Санофі» оголосили про початок стратегічної співпраці. Один із ключових напрямів — «Академія орфанних захворювань», що дозволить пацієнтам безкоштовно пройти європейську діагностику на чотири рідкісні хвороби: Фабрі, Гоше, Помпе та мукополісахаридоз I типу.

Орфанні (рідкісні) захворювання важко виявити, адже їхні симптоми часто схожі на інші стани. Тож пацієнти роками можуть шукати правильний діагноз, витрачаючи час, гроші й сили. Завдяки впровадженню цього проєкту Into-Sana спрощує доступ до діагностики: тепер виявити ознаки таких захворювань можна вже під час візиту до лікаря первинної ланки. Це дозволяє заощадити час, уникнути зайвих обстежень і швидше розпочати лікування.

Що важливо знати. Лікарі Into-Sana — терапевти, педіатри, офтальмологи, неврологи та дерматовенерологи — проходять спеціальне навчання від «Санофі», направлене на розпізнавання симптомів цих рідкісних захворювань.

Одразу після консультації пацієнт може здати аналіз крові. Зразки надсилаються до сертифікованої лабораторії «Санофі» у Відні.

Для пацієнтів, котрі уклали декларацію з сімейним лікарем Into-Sana, цей процес є безкоштовним. В іншому разі сплачується лише вартість консультації спеціаліста.

Щоб скористатися пропозицією, звертайтесь до контакт-центру Into-Sana в Одесі за телефонами: 0482-307-500, 0966-307-500, 0955-307-500.

Довідково про рідкісні захворювання.

Хвороба Фабрі

Генетичне порушення, при якому в організмі накопичуються жири, що ушкоджують судини, серце, нирки, шкіру та нервову систему. Часто починається з болю в ногах і руках, проблем зі шкірою, порушень потовиділення, втоми. Без лікування прогресує й може призвести до інвалідності чи смерті.

Хвороба Гоше

Найпоширеніша з-поміж рідкісних генетичних хвороб. Вражає селезінку, печінку, кісткову тканину. Симптоми: анемія, кровотечі, біль у кістках, збільшення печінки й селезінки. Часто плутають із гематологічними або ревматологічними проблемами.

Хвороба Помпе

Вроджене порушення обміну речовин: в організмі накопичується глікоген, що руйнує м’язи (включно з серцем і дихальними м’язами). У дітей може проявлятись як слабкість, затримка розвитку, проблеми з диханням. У дорослих — прогресуюча м’язова слабкість. Без лікування погіршує якість і тривалість життя.

Мукополісахаридоз I типу (хвороба Гурлера, Шеє, Гурлера — Шеє)

Генетичне порушення, при якому в клітинах накопичуються складні вуглеводи (мукополісахариди), що призводить до ураження кісток, серця, органів зору, слуху та центральної нервової системи. У дітей помітні затримки росту, деформація обличчя, проблеми з диханням, глухота, іноді — розумові порушення.